{"id":25356,"date":"2025-07-02T17:29:27","date_gmt":"2025-07-02T23:29:27","guid":{"rendered":"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/?p=25356"},"modified":"2025-07-02T17:29:27","modified_gmt":"2025-07-02T23:29:27","slug":"koselugo-nuevo-tratamiento-que-reduce-tumores-en-pacientes-con-neurofibromatosis-tipo-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/index.php\/2025\/07\/02\/koselugo-nuevo-tratamiento-que-reduce-tumores-en-pacientes-con-neurofibromatosis-tipo-1\/","title":{"rendered":"Koselugo: nuevo tratamiento que reduce tumores en pacientes con Neurofibromatosis Tipo 1"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>La Neurofibromatosis tipo 1(NF1), es una enfermedad rara que suele diagnosticarse en la infancia. Su gravedad y s\u00edntomas pueden variar de un paciente a otro.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Uno de los principales riesgos en los ni\u00f1os con NF1 es el desarrollo de neurofibromas plexiformes (NP).<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Koselugo es la nueva terapia que logra una reducci\u00f3n del tama\u00f1o del tumor de al menos un 20% entre los 3,3 meses y 1 a\u00f1o de tratamiento en el 97% de los casos.<\/em><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Julio, 2025 (Ciudad Guatemala, Guatemala)<\/strong> \u2013 La Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad rara, gen\u00e9tica y progresiva que afecta aproximadamente a 1 de cada 3.000 personas en todo el mundo. Se caracteriza por el desarrollo de tumores no malignos que afectan el cerebro, la m\u00e9dula espinal y los nervios del paciente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En ni\u00f1os, uno de los principales riesgos asociados a esta patolog\u00eda es la aparici\u00f3n de neurofibromas plexiformes (NP),tumores que crecen en las vainas nerviosas del cuerpo (tejido que cubre y protege los nervios) y pueden desarrollarse r\u00e1pidamente y afectar la movilidad del paciente. Aproximadamente el 10% de los casos de NP pueden evolucionar a tumores malignos (cancerosos), y no todos pueden serextirpados quir\u00fargicamente, lo que representa un riesgo importante para la vida del paciente.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"336\" height=\"402\" src=\"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/PHOTO-2025-06-26-11-36-03-1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-25359\" srcset=\"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/PHOTO-2025-06-26-11-36-03-1.jpg 336w, https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/PHOTO-2025-06-26-11-36-03-1-251x300.jpg 251w\" sizes=\"(max-width: 336px) 100vw, 336px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>S\u00edntomas de la Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Manchas de color marr\u00f3n claro en la piel<\/li>\n\n\n\n<li>Bultos suaves sobre y bajo la piel<\/li>\n\n\n\n<li>Pecas en lugares inusuales<\/li>\n\n\n\n<li>Problemas \u00f3seos<\/li>\n\n\n\n<li>Gliomas \u00f3pticos(tumores alrededor del nervio \u00f3ptico)<\/li>\n\n\n\n<li>Incremento del tama\u00f1o en la cabeza<\/li>\n\n\n\n<li>Escoliosis (deformidades de la columna vertebral)<\/li>\n\n\n\n<li>Estatura baja<\/li>\n\n\n\n<li>Protuberancias en el iris del ojo<\/li>\n\n\n\n<li>Retraso o pubertad precoz<\/li>\n\n\n\n<li>Diferencias en el desarrollo<\/li>\n\n\n\n<li>Hipertensi\u00f3n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tradicionalmente, el tratamiento para la NP se centraba en aliviar s\u00edntomas con medicaci\u00f3n para el dolor y fisioterapia. Sin embargo, con la aprobaci\u00f3n de <strong>Koselugo (selumetinib)<\/strong>, los pacientes ahora cuentan con una opci\u00f3n efectiva para tratar de reducir significativamente los NP inoperables. Este medicamento, desarrollado por AstraZeneca, es el primer tratamiento oral aprobado por la FDA para pacientes pedi\u00e1tricos desde los 2 a\u00f1os en adelante con NF1 que presentan neurofibromas plexiformes (NP) inoperables.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De acuerdo con datos cl\u00ednicos, el 97% de los pacientes tratados con <strong>Koselugo<\/strong>, experimentaron una reducci\u00f3n del tama\u00f1o del tumor de al menos un 20% entre los 3,3 meses y 1 a\u00f1o de tratamiento.Mientras que el 79% mantuvo esta respuesta durante al menos 2 a\u00f1os y el 64% durante 3 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"448\" height=\"243\" src=\"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/Foto-2-2.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-25360\" srcset=\"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/Foto-2-2.jpeg 448w, https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/Foto-2-2-300x163.jpeg 300w\" sizes=\"(max-width: 448px) 100vw, 448px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cLa investigaci\u00f3n en este tipo de enfermedades presenta desaf\u00edos \u00fanicos que requieren innovaci\u00f3n continua, con el fin de ofrecer medicamentos eficaces. Nos encontramos impulsados \u200b\u200bpor la vida de los pacientes, lo que nos lleva a desarrollar nuevas herramientas y m\u00e9todos para comprender mejor estas patolog\u00edas poco usuales y las necesidades de quienes la padecen,\u201d a\u00f1adi\u00f3 el Dr. Andr\u00e9s Rojas, director m\u00e9dico de AstraZeneca para Centroam\u00e9rica y Caribe.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La NF1 puede tener un origen hereditario, siendo uno de los trastornos gen\u00e9ticos m\u00e1s comunes. Est\u00e1 causada por una mutaci\u00f3n en el gen NF1, que produce la prote\u00edna neurofibromina. Aproximadamente la mitad de los pacientes tienen antecedentes familiares, mientras que en el otro 50% no existe una historia conocida.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta patolog\u00eda suele diagnosticarse en la infancia, su gravedad y s\u00edntomas pueden variar de un paciente a otro, generando complicaciones, como problemas de aprendizaje, afecciones cardiovasculares, problemas respiratorios, entumecimiento y p\u00e9rdida de la visi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El diagn\u00f3stico inicial puede ser complejo debido a la variabilidad de s\u00edntomas y similitud con otras afecciones, por lo que puede requerir varias consultas m\u00e9dicas con distintos especialistas, qui\u00e9nes evaluar\u00e1n signos, s\u00edntomas y antecedentes familiares. Entre los an\u00e1lisis que se llevan a cabo para determinar la enfermedad se encuentran el examen ocular (revela cataratas, p\u00e9rdida de visi\u00f3n o n\u00f3dulos), radiograf\u00edas, tomograf\u00edas o resonancias magn\u00e9ticas, as\u00ed como la aplicaci\u00f3n de pruebas gen\u00e9ticas, las cuales se pueden realizar tanto durante el embarazo o una vez que el beb\u00e9 haya nacido.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"448\" height=\"299\" src=\"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/Foto-3-1.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-25361\" srcset=\"https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/Foto-3-1.jpeg 448w, https:\/\/revistaaccionyreaccion.com\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/Foto-3-1-300x200.jpeg 300w\" sizes=\"(max-width: 448px) 100vw, 448px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cActuar a tiempo es fundamental para controlar el neurofibroma plexiforme. Su crecimiento puede ser impredecible, principalmente durante los primeros 10 a\u00f1os de vida. Es muy importante estar atento a la presencia de uno o varios s\u00edntomas con el fin de consultar oportunamente a los especialistas\u201d, explic\u00f3 el Dr. Rojas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La NF1 puede afectar m\u00faltiples aspectos de la vida de los pacientes y sus cuidadores. Por ello, el diagn\u00f3stico temprano y un tratamiento integral son fundamentales para evitar complicaciones y mejorar el pron\u00f3stico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Julio, 2025 (Ciudad Guatemala, Guatemala) \u2013 La Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad rara, gen\u00e9tica y progresiva que afecta aproximadamente a 1 de cada 3.000 personas en todo el mundo. 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